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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)或個體必須具備的證件,經(jīng)營一類醫(yī)療器械,是不用備案的,只要執(zhí)照的經(jīng)營范圍里有體現(xiàn)即可;開辦二類、三類醫(yī)療器 械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng) 營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請條件
具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;
具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;
應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量制度和不良事件的報告制度等;
具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請流程
商談業(yè)務(wù)意向
初步確定業(yè)務(wù)范圍
隨后進行合作意向確定。
商談合作洽談
根據(jù)業(yè)務(wù)范圍,
進行業(yè)務(wù)申辦合同確認(rèn)。
基礎(chǔ)材料準(zhǔn)備
合同確認(rèn)后,
進行申請材料準(zhǔn)備工作。
提交審核
資料提交等待受理
受理通過
領(lǐng)取許可證
審核結(jié)束,
領(lǐng)取許可證書。
二類、三類醫(yī)療器械劃分
基礎(chǔ)外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械、眼科手術(shù)器械、口腔科手術(shù)器械、胸腔心血管外科手術(shù)器械、腹部外科手術(shù)器械、泌尿肛腸外科手 術(shù)器械、矯形外科(骨科)手術(shù)器械、婦產(chǎn)科用手術(shù)器械、注射穿刺器械、普通診察器械、醫(yī)用電子儀、醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備 器設(shè)備用、醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、醫(yī)用激光儀器設(shè)備、醫(yī)用高頻儀器設(shè)備、物理治療設(shè)備、中醫(yī)器 械、醫(yī)用磁共振設(shè)備、醫(yī)用X射線設(shè)備、醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件、醫(yī)用核素設(shè)備、醫(yī)用射線防護用品、裝置等。
眼科手術(shù)器械、胸腔心血管外科手術(shù)器械、矯形外科(骨科)手術(shù)器械、注射穿刺器械、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡 設(shè)備、醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、醫(yī)用激光儀器設(shè)備、醫(yī)用高頻儀器設(shè)備、物理治療設(shè)備、醫(yī)用磁共振 設(shè)備、醫(yī)用X射線設(shè)備、醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件、醫(yī)用高能射線設(shè)備、醫(yī)用核素設(shè)備、臨床檢驗分析儀器(不含體外診斷試劑)、體外循 環(huán)及血液處理設(shè)備、植入材料和人工器官、手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具、醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具、口腔科材料、醫(yī)用縫 合材料及粘合劑、醫(yī)用高分子材料及制品、軟 件、介入器材、物理治療及康復(fù)設(shè)備等。
醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)常遇問題
A:醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年,有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
A:需要,生產(chǎn)企業(yè)必須要有生產(chǎn)許可證才能生產(chǎn),如果銷售自己的已經(jīng)注冊的產(chǎn)品,無須辦理經(jīng)營許可證,銷售其他企業(yè)的產(chǎn)品,需要辦理經(jīng)營許可證。